美国作家协会执行会长罹患als；称经类固醇治疗后早期症状缓解
将于9月23日星期一公布病史。 纽约市 -- (美国商业资讯) --长期担任作家协会(Authors Guild)执行会长的Paul Aiken今天宣布，他罹患早期肌萎缩性脊髓侧索硬化症(als)，这是一种致死性的疾病，在美国也称为Lou Gehrig病，在英国称为运动神经元病。该病没有已知的治愈方法，也缺乏有效的治疗，全球每年病死者约125,000例。
NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（als）模型
PNAS：研究发现治疗als的新靶点
Sci Transl Med：TNNI3k抑制剂降低心脏病发作导致的损伤
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/--心脏病发作期间和发作之后，血液流向心脏的停止和启动会造成严重心脏细胞损害，并可能导致其死亡。但近日，坦普尔大学医学院研究人员最近的一项研究表明，使用能抑制TNNI3k的药物有可能将限制心脏细胞损害程度。 利用小鼠实验复制临床心脏病发作，研究人员发现抑制一种心脏蛋白质TNNI3k能降低心脏病发作的损害程度，保护心脏免于进一步损伤。
Science：维生素k2，帕金森氏症患者的新希望？
近日，神经学家Patrik Verstreken等人成功解开导致帕金森氏服用维生素k2的遗传缺陷。他的发现为帕金森氏症患者带来了希望。这项研究刊登在权威杂志Science上。 Patrik Verstreken说我们的研究显示，服用维生素k2可能帮助帕金森氏症患者。然而，需要开展更多的研究工作以更好地理解其中机制。 这种神经退行性疾病的确切原因尚不清楚。
PLoS ONE：线虫EIF-3.k促进程序性细胞死亡的机制
程序性细胞死亡对后生动物的发育及体内平衡至关重要，该过程中最重要的一步是半胱天冬酶（caspase）的激活。在秀丽隐杆线虫中，细胞死亡核心调节因子EGL-1（是一种含有BH3结构域的蛋白）、CED-9 (Bcl-2)及CED-4 (Apaf-1)作用在一个抑制性级联反应来激活CED-3 caspase。
:反转录疗法治疗als已通过一期临床试验
2013年4月25日讯 /生物谷BIOON/--华盛顿大学医学院和马萨诸塞州总院的科学家完成了治疗遗传性肌萎缩性脊髓侧索硬化症（als）的一期临床安全性试验。 科学家显示了该疗法对als病人无严重副作用。一期临床实验的结果显示了该疗法有望治疗患有中枢神经系统疾病的病人。相关报道发表在近期Lancet Neurology上。 该疗法采用一种方法能够关闭引起als的突变基因的表达。
硝烟弥漫的als 研究
科学研究过程中总是充满着竞争，让人兴奋，也让人焦虑，甚至抓狂。在这里只有第一，没有第二，白热化的程度不亚于职场商战，对于als的研究也概莫能外。 als是Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文为肌萎缩性侧索硬化症，是一种运动神经元（头部和脊髓中控制随意肌运动的神经细胞）退行性死亡疾病。
:干细胞移植或能够治疗als
2013年5月29日讯 /生物谷BIOON/--Wisconsin-Madison大学科学家将人类干细胞移植到als模型大鼠上，能够改善大鼠的肌肉功能并提高生存率。 als（肌萎缩性脊髓侧索硬化症）又称路格里克氏病。该病是一种退行性疾病破坏运动神经元功能，病人会因呼吸系统功能丧失而死亡。仅有百分之五十能够在诊断后存活三年。
Cytokine：IL-22调控PI3k/Akt/mTOR信号级联诱导细胞增殖
白细胞介素22（IL-22）是一个相对发现较晚的细胞因子，目前已被发现能诱导人角质形成细胞和成纤维样滑膜细胞（FLS）的增殖，从而导致自身免疫性疾病的发生如牛皮癣、类风湿关节炎（RA）等。这些疾病的特点就是会角质细胞和滑膜增生。 PI3k/Akt/mTOR信号级联在细胞生长和存活中起着至关重要的作用。